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社会招聘

高级海外销售员

职位要求:

本科及以上学历,具有3年及以上相关工作经验。

1)心态积极,能接受挑战,工作有韧性;

2)思路清晰,沟通能力强,协作能力好;

3)有一定的市场敏感度和分析能力;

4)具备团队精神;

5)适应长期海外出差;

6)有一定的化学背景或较好的销售背景有先;

7)英语精通,尤其口语精通;

8)最好能有驾照,能在国外驾驶。


岗位职责:  

1)协助区域销售经理进行新客户开发和老客户的维护;

2)电话销售与客户拜访相结合;

3)客户信息的反馈和市场信息的收集;

4)议价,谈判,客户投诉处理;

5 整理相关数据,及时汇总、汇报;

6)服从上级和公司的其他安排。

 

工作地点上海

高级制剂研究员
职位要求:

1药学、药剂学类相关专业硕士及以上学历;

2四年以上制剂药物研发工作经验,熟练掌握无菌制剂的研究技术与技能,有在国内外大型制药公司从事相关研发工作经历者优先;

3能熟练操作和维护制剂设备;

4了解GMP及药品生产注册相关法规;

5具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力;

6)具有良好的英语基础。 

 

岗位职责:

1药物制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;

2)项目制剂设计、开发和研制工作,以及相关申报资料的整理工作;

3)参与药物制剂生产工艺验证和清洁验证;

4)校正,操作,维护和保养制剂设备并负责相关SOP的起草,审核和执行;

5)带领小型研发团队并培养制剂研究员。

制剂研究员
职位要求:

1药学、药剂学类相关专业,本科及以上学历,2年以上化药制剂研发经验,有小容量注射剂、冻干粉、片剂等多种剂型研发经验者优先;

2)熟悉药物新药制剂技术,能独立开展处方筛选工作,能够独立承担新药研发的药学制剂工作;

3)能够及时、准确、真实、完整地填写试验中获得的原始记录数据;

4)熟悉新药注册要求,可协助完成申报资料的撰写、整理及审核工作;

5)能独立操作各类制备、分析仪器设备、熟悉各种剂型的制备工艺,掌握各种剂型的常规检验;

6)药学、药剂学相关专业应届毕业生可以做为助理制剂研究员进行培养。

 

岗位职责:

1从事制剂处方工艺小试研发,中试/生产放大及后续的技术转移;

2负责自研项目及技术改进的工艺或质量研究方法开发和验证;

3与外部门进行项目质量研究方法或制剂工艺交接;

4负责制剂实验室及仪器设备的管理、维护;

5领导交付的其他工作。

制剂高级质量研究员
职位要求:
1具备诚信、敬业、团结、进取的精神;

2硕士及以上学历,分析化学、药学类相关专业;

3)具有4年以上质量分析的工作经验,2年以上分析负责人的工作经验,并有良好的工作业绩;

4有丰富的分析方法开发和验证经验,能够熟练书写质量研究相关的技术申报资料,有出色的项目统筹能力悉药品注册和质量研究相关法规要求和指导原则;

5精通分析仪器的使用及保养;

6有团队领导力,能够培养人才,激发积极性。


岗位职责:

(1)制剂新产品及新技术引进过程中的审核验证、接收及转产过程中分析相关的工作

(2)自研项目及技术改进的质量研究和质量分析工作,分析相关技术资料整理工作;

(3)领导并组织完成本组的仪器设备维修、耗材管理等各项任务

(4)质量研究及质量分析技术资料归档前的审核工作

(5)合理安排质量研究员及实验员的工作,完成工作任务。

制剂质量研究员

 职位要求:
1具备诚信、敬业、团结、进取的精神;

2)分析化学、药学类相关专业,本科及以上学历,制剂分析方法开发2年以上工作经验;项目经验突出者可放宽任职经验要求;

3有熟练的制剂或者分析实验技能,熟悉药品注册和研发相关法规要求;

4精通分析仪器的使用及保养;
5)具有良好的英语基础。

 

岗位职责:

(1)制剂新产品及新技术引进过程中的工艺或质量标准确认工作

(2)自研项目及技术改进的工艺或质量研究方法开发和验证工作

(3)与外部门项目质量研究方法或制剂工艺交接具体工作

(4)本组的仪器设备维护、耗材管理等各项具体任务

(5)自己负责的相关技术资料归档前的整理工作

(6)完成领导交付的其他工作。

QA专员

职位要求:

1具备医药学相关专业大专以上学历;

2具有从事药品生产或药品质量管理1年以上的工作经验,且熟悉GMP

3有质量管理工作经验和一定的组织协调能力;

4熟悉、掌握并正确执行国家相关法律法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定

岗位职责:

1)负责物料仓储、空调系统、水系统的监控管理工作;负责物料的放行使用;

2)参与物料管理文件的会稿及变更控制。监督相关GMP文件在物料的接收、储存、发放及物料处理过程中的执行;

3)参加企业的GMP自检,并对自检提出的有关整改措施进行跟踪管理;

4)负责收集物料有关质量信息,对物料管理质量管理工作情况进行总结分析;

5)负QA人员的培训及考核,并制定培训考核计划,负责起草本部门人员岗位职责,及对本部门员工的考核管理工作。

有机合成高级研究员
职位要求: 

1)诚实守信,能承担责任;

2)硕士及以上学历,化学、药学、精细化工类相关专业;

3)三年以上原料药合成工作经验;

4)专注于技术,具有较强解决关键难点的能力,能够解析有机光谱;

5)具有出色的执行力;

6)具有较强的组织协调能力以及学习新事物能力,有较强的阅读能力。


岗位职责:

1)查阅相关文献,参与合成路线的确立;

2)依据已经确定的合成路线带领小团队进行项目的开展;

3)进行项目和团队的管理。

 

工作地点山东.滕州

有机合成研究员

职位要求: 

1诚实守信,能承担责任;

2本科及以上学历,化学、药化、精细化工类相关专业;

31年以上化学基础研究的工作经验,1年项目负责人的工作经验,并有良好的业绩;

4项目开发中,能够独立的进行分析,给出解决方案,在适当指导下能够独立完成一般的技术研究工作;

5能够发现流程中一般的问题,并提出改进方案,能够理解本专业领域中发生的改进和提高;

6具有组织协调能力以及学习新事物能力,有较强的阅读能力。

 

 岗位职责: 

1负责一般的有机化学基础研究问题的解决,在指导下参与复杂基础研究问题的解决;

2能够给在指导下带领下属团队完成研发项目;

3依照设计的合成路线独立进行工作;

4严格遵守项目管理制度,按要求完成项目计划书和实验记录等工作;及时做好各种记录,并根据记录做好统计、归档;

5项目管理的其他工作。

 

有机合成高级质量研究员

职位要求:

1具备诚信、敬业、团结、进取的精神;

2硕士及以上学历分析化学、药学类相关专业,原料药、精细化学品分析方法开发经验3年以上,能独立进行分析方法的开发及验证;

3熟悉GMP相关法规,及国内外药典;

4精通分析仪器的使用及保养;

5有质量文件、记录的编写能力;

6有团队领导力,能够培养人才,激发积极性;

7)英语熟练。 

 

岗位职责:

1根据产品用途,依照相关法规,负责分析方法的开发和验证;

2起草验证方案,并依照批准的方案进行仪器设备的确认、验证、校验等工作;

3责质量标准的建立,参与质量标准的审核工作;

4参与研发部相关岗位的仪器分析相关培训,提升研发岗位的质量分析能力;

5合理安排质量研究员及实验员的工作,完成工作任务。

有机合成质量研究员
职位要求:

1具备诚信、敬业、团结、进取的精神;

2)本科及以上学历、分析化学、药学类相关专业,1年以上质量控制工作经验和良好的业绩,能独立进行分析方法的开发及验证;

3)熟练使用各种分析仪器,掌握各种理化分析;

4)能够独立开展质量控制中OOS/OOT相关工作,并实施预防措施,有效保证质量方针;

5)能够作为产品质量负责人,独立负责一般产品质量控制工作,处理一般的变更、偏差等;

6)能够承担某一产品质量指标或特定质量技术领域中一般工序的详细设计、实现、验证、及规程编写、变更等工作;

7)熟练使用OfficePDF常用办公软件及ChemstationChromeleonChemdrawMestReNovaMassHunter Workstation软件。

 

岗位职责:

1)研发部新产品的分析方法开发及日常送样检测;

2)中试新产品的分析方法开发;

3)小试向中试转移时,待中试完成第一批验证后,分析方法向QC验证组转移;不需要验证的项目,向QC中控转移;

4)历史遗留问题的方法开发及优化;

5)供应商无法提供分析方法的新的原辅料检测;

6)及时做好各种记录,并根据记录做好统计、归档;

7)完成领导交付的其他工作。